3月19日，广东省中山市三乡医院15名患者使用浙江天瑞药业有限公司生产的该批次香丹注射液，13名患者发生寒战、发热等不良反应，目前全部痊愈。经广东省药品检验所检验显示，该批次注射液热原项目不符合规定。

    事件发生后，省食品药品监管局立即启动紧急应对处理程序，责成浙江天瑞药业有限公司立即控制这批香丹注射液，并报告该批次产品生产、销售、使用等相关信息。与此同时，省和温州市食品药品监管局立即派出联合检查组赶赴企业进行调查，封存企业库存产品，召回已售产品。据了解，该公司共生产这一批次的香丹注射液11521盒(5支/盒)，共销售10950盒，其中10179盒零1支得到控制，医疗机构已经使用了770盒零4支。

    经省药品不良反应监测中心检索，2008年至今全省共收到香丹注射液不良反应报告69份，其中浙江天瑞药业有限公司生产的香丹注射液的不良反应报告4份，均为一般不良反应。

    目前，省食品药品监管局已对事件开展立案查处。企业已对小容量注射剂车间停产整顿，查找产生问题的原因。另据了解，省食品药品监管局决定从3月底起，用半年左右的时间，集中开展中药注射剂质量安全专项行动，进一步加强监管，确保药品安全有效。